L'AINP, association loi de 1901, a été créée en 2013 par des patients atteints de névralgie pudendale, en réponse à un besoin croissant d'information et de soutien pour les personnes souffrant de cette pathologie.
Elle a obtenu l’agrément du ministère de la Santé et compte environ 450 adhérents dans toute la France, patients, proches et professionnels de santé spécialisés.
De par son ancienneté, sa reconnaissance officielle et ses liens étroits avec les professionnels de santé, elle est en France l’association de référence sur la névralgie pudendale.
Elle est reconnue d'intérêt général et apte à délivrer des reçus fiscaux. Les dons et cotisations versés à l'AINP ouvrent droit à une réduction d'impôt égale à 66% des sommes versées, dans la limite de 20% du revenu imposable.
Cotisation annuelle : 30 euros, soit 10 euros après réduction d’impôt.
Pourquoi l'avoir créée ?
Il existait en 2013 un vide criant : les patients se retrouvaient isolés, mal diagnostiqués, mal informés et démunis face à une souffrance souvent incomprise du corps médical. L’AINP a vu le jour pour :
informer et sensibiliser sur cette pathologie lourde et invalidante
soutenir les patients : information, orientation, conseil, accompagnement des malades et de leurs proches
sensibiliser le public au respect des personnes en situation du handicap, lutter contre toute forme de discrimination en lien avec le handicap.
promouvoir la recherche : encourager la recherche sur les traitements et les causes de la névralgie pudendale.
Depuis 2013, la reconnaissance de la pathologie a progressé. Nous mettons désormais l’accent sur la promotion de la recherche médicale, l'amélioration des soins et de la prise en charge globale du patient.
Pourquoi l'agrément du ministère de la Santé ?
L'AINP fait partie des quelque 200 associations agréées par le ministère de la Santé, ce qui témoigne de sa légitimité, de son utilité et de son sérieux. Cet agrément lui permet de :
• solliciter des subventions publiques pour financer ses projets,
• participer à des commissions et des groupes de travail au sein des institutions sanitaires,
• d’influencer les politiques de santé en faveur des patients atteints de névralgie pudendale.
